| 器械名称 | 拜安捷核对液 | 促甲状腺素第三代试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 拜安捷 中值：2.5mL/瓶 低值：2.5mL/瓶 高值：2.5mL/瓶 | 规格一:500个测试REF：04525572（110781） 规格二:100个测试REF：06739944（110780） |
| 产家 | Bayer HealthCare LLC | Bayer HealthCare LLC |
| 适用范围 | 该产品用于Ascensia DEX2血糖分析系统,Ascensia BREEZE血糖测试系统,及Glucometer DEX/DEX2测试系统的质控检查,用于验证用户在使用Ascensia BRIO血糖检测系统时自行检测血糖测试结果的准确性. | 该产品与拜耳化学发光免疫分析系统一起使用,在医学临床上用于测定人血清中促甲状腺素的浓度 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 核对液主要成分：葡萄糖和无活性成分。 | 试剂盒组成：TSH-3标记试剂:吖啶酯标记的鼠单克隆抗促甲状腺素抗体,置于含蛋白稳定剂,叠氮钠和防腐剂组成的HEPES缓冲盐溶液中。TSH-3固相试剂:与顺磁性粒子共价结合的羊多克隆抗促甲状腺素抗体,置于含蛋白稳定剂,叠氮钠和防腐剂的HEPES缓冲盐溶液中。TSH-3校准液:复溶后,含高、低水平的促甲状腺素、叠氮钠、防腐剂的马血清HEPES缓冲液。标准曲线卡、校准液条码标签、校准液定值输入卡。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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