| 器械名称 | 可回收腔静脉滤器(商品名：OptEase) | 胫骨髓内钉系统(商品名：EXPERT) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 466-F210A, 466-F210B | 见附页 |
| 产家 | 荷兰 Cordis Europa N.V. | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH |
| 适用范围 | 适用于通过经皮下腔静脉放置以防止有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞.造影血管扩张器设计用于提供血管显影和在向静脉腔中传送造影剂时对血管进行控制和线性测量。 | 主要适用于胫骨骨干骨折内固定，在特定情况下也可以适用于胫骨平台关节内骨折以及Pilon骨折内固定： 41-A2/A3，骨干骨折，43-A1/A2/A3，以上骨折的混合性骨折。与其它植入物配合使用，还可用于以下骨折内固定：41-C1/C2，43-C1/C2。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 可回收腔静脉滤器由滤器和传送系统组成。传送系统即：过滤器储存管、6F(2.0mm)BRITETIP导管护套介入系统、带有开放末端的血管造影扩张器、及30mm处的两条标记带(末端对末端)、有标记的推进器，0.035“(0.89mm)的Cordis EMERALD J型导引钢丝。滤器材料为镍钛合金。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 该系统包括髓内钉和尾帽。髓内钉分为空心髓内钉和实心髓内钉两种型式，表面经阳极化处理。包装为灭菌包装和非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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