器械名称 | 可回收腔静脉滤器(商品名:OptEase) | 支架系统(商品名:PALMAZ GENESIS on AMIIA) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 466-F210A, 466-F210B | 见附页 |
产家 | 荷兰 Cordis Europa N.V. | 荷兰 Cordis Europa N.V. |
适用范围 | 适用于通过经皮下腔静脉放置以防止有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞.造影血管扩张器设计用于提供血管显影和在向静脉腔中传送造影剂时对血管进行控制和线性测量。 | 该产品主要适用于主动脉弓以下的外周血管动脉粥样硬化性疾病的治疗。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 可回收腔静脉滤器由滤器和传送系统组成。传送系统即:过滤器储存管、6F(2.0mm)BRITETIP导管护套介入系统、带有开放末端的血管造影扩张器、及30mm处的两条标记带(末端对末端)、有标记的推进器,0.035“(0.89mm)的Cordis EMERALD J型导引钢丝。滤器材料为镍钛合金。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | PALMAZ GENESIS 支架是一个球囊扩张型、由316L不锈钢管激光雕刻而成的支架。出售时,该支架已经预装在AMIIA .014“经皮穿刺血管成形术(PTA)球囊导管输送系统上。带有远端DURALYN 球囊的CORDISAMIIA .014 PTA 球囊导管用来作为PALMAZ GENESIS外周支架的输送系统。导管上距离远端头部大约25cm处有一个远端孔,用于通过导引钢丝。导引钢丝腔开始于远端孔,终止于远端头部。两个不透射线的标记协助支架的放置。该输送系统的设计不能使远端染料注射与远端压力测量合用 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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