| 器械名称 | 一次性使用无菌吸痰包 | DFX-23A系列电动吸痰器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ot-qⅢ、ot-qⅣ、ot-qⅤ | DFX-23A(A?Ⅰ、A?Ⅱ、A?Ⅲ) |
| 产家 | 北京东方潮汐科技发展有限公司 | 江苏科凌医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 吸痰包供临床吸痰和收集痰液用 | 供临床做吸痰等一般吸引用。 |
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| 产品说明 | 一次性使用吸痰包按配置不同分为二种型号，Ⅰ型由普通吸痰管、PE手套组成和塑料杯组成；Ⅱ型由集液吸痰管、PE手套组成和塑料杯组成；普通吸痰管由导管和接头组成，集液吸痰管由储液瓶、导管、接头组成。一次性使用吸痰包里面的吸痰管应采用符合YY/T0031-2008的硅橡胶管或GB15593-1995的医用软聚氯乙烯塑料制成；塑料杯采用GB15593-1995的医用软聚氯乙烯塑料制成；PE手套采用YY/T 0114-2008 要求的聚乙烯材料制成。 |
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| 用途 | 吸痰包供临床吸痰和收集痰液用 | |
| 结构及其组成 | DFX-23A系列电动吸痰器由主机、压力调节阀、负压泵、负压表、过滤器及储液瓶等组成；吸痰器共有四种规格，按外壳结构不同分金属和塑料两种，为手提式设备。基本参数：最大负压值：DFX-23A(A?Ⅰ)：0.080MPa，DFX- A?Ⅱ(A?Ⅲ)：0.070MPa；抽气速率：DFX-23A(A?Ⅰ、A?Ⅱ)：15L/min，DFX- A?Ⅲ：10L/min；负压系统内的负压能在0.02MPa至极限负压内可调；吸引泵温升不超过45℃。 | |
| 使用方法 | 本产品应由专业人员操作使用，使用本产品的医护人员应经过相应技术的培训，使用时应采用无菌技术操作。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1． 本产品经环氧乙烷灭菌，且只限一次性使用。产品在包装未打开或破损前均为无菌、无毒和无热原。若包装破损，禁止使用。用后销毁。 2． 本产品应贮存在相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好的室内。 3． 在规定的运输和贮存条件下，产品自灭菌之日起，灭菌有效期为二年。产品超过灭菌有效期，不得使用。 |
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