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基本资料对比
器械名称 镁(Mg)测定试剂盒(二甲苯胺蓝法)DP-7700全数字超声诊断系统
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 25mL:R:1×25mL、160mL:R:4×40mL、240mL:R:6×40mL、1000mL:R:4×250mL。校准品规格:1×0.8mL、1×1.0mL、1×1.5mL、1×1.8mLDP-7700、DP-7600
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
适用范围 该试剂盒采用二甲苯胺蓝法,用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中镁的含量。该诊断系统采用B型超声黑白成像的方法,供医疗部门用于临床腹部、小器官、妇产科作黑白超声成像诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

广泛的临床应用

腹部、妇科、产科、小器官、矫形外科、泌尿科、骨骼肌、外周血管、腔内、介入诊断治疗…

简洁快速的操作

全中文界面

10”高清晰逐行扫描显示器(可选14”)

SyncNavi同步操作导航

布局合理的功能键

One-touch IP一键优化

卓越的数字技术运用

专业化的嵌入式超声平台

突破的全数字专利技术

高精度数字动态合成孔径技术

智能深度增益控制

超宽频变频技术

丰富的功能特点

完善的信息管理

全面的分析功能

自动报告功能

穿刺功能

用途
结构及其组成 由单试剂(R)、校准品组成。a) 单试剂(R):由乙醇胺缓冲液、乙二醇醚二胺四乙酸、二甲苯胺蓝、表面活性剂组成;b) 校准品:镁溶液。产品有效期:未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定10天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。 由主机、软件包与探头组成,可选配探头穿刺架、脚踏开关、DICOM软件。探头型号为35C50EB、65C15EA、65EC10EB、75L60EA、75L38EB。
使用方法
产品特点
注意事项

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