| 器械名称 | 镁(Mg)测定试剂盒(二甲苯胺蓝法) | 全数字便携式超声诊断系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25mL：R:1×25mL、160mL：R:4×40mL、240mL：R:6×40mL、1000mL：R:4×250mL。校准品规格：1×0.8mL、1×1.0mL、1×1.5mL、1×1.8mL | DP-50、DP-50T |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用二甲苯胺蓝法，用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中镁的含量。 | 适用于肝、胆、脾、肾、胰、膀胱及输尿管、子宫及附件、浅表小器官、心脏、外周血管和妊娠的临床超声检查。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 可选配图像增强(iClear)功能、自动优化(iTouch)功能、应用软件包、DICOM软件、内中膜厚度自动测量组件(IMT)、外置DVD刻录光驱、脚踏开关、电池、台车、穿刺架和便携包。可配置35C50EA/35C20EA(凸阵)探头，标称频率3.5MHz；65C15EA/65EB10EA/65EC10EA/65EC10ED(凸阵)探头、65EL60EA(线阵)探头，标称频率6.5MHz；75L38EA/75L53EA/75LT38EA(线阵)探头，标称频率7.5MHz；10L2 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由单试剂(R)、校准品组成。a) 单试剂(R)：由乙醇胺缓冲液、乙二醇醚二胺四乙酸、二甲苯胺蓝、表面活性剂组成；b) 校准品：镁溶液。产品有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定10天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。 | 由主机、软件包与探头组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。