| 器械名称 | 镁(Mg)测定试剂盒(二甲苯胺蓝法) | 全数字便携式超声诊断系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25mL：R:1×25mL、160mL：R:4×40mL、240mL：R:6×40mL、1000mL：R:4×250mL。校准品规格：1×0.8mL、1×1.0mL、1×1.5mL、1×1.8mL | DP-6600、DP-6500 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用二甲苯胺蓝法，用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中镁的含量。 | 用于临床超声诊断检查。 |
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| 产品说明 | 产品组成：诊断系统由主机与探头组成，可选配台车、脚踏开关、穿刺架、网络接口。可配置的探头型号为：35C50EA、35C50EB、65EC10EA、75L38EA、75L60EA、35C20EA、65C15EA，穿刺架型号为：NGB-001、NGB-002、NGB-003、NGB-004、NGB-005、NGB-012。产品性能见《产品性能列表附页》。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由单试剂(R)、校准品组成。a) 单试剂(R)：由乙醇胺缓冲液、乙二醇醚二胺四乙酸、二甲苯胺蓝、表面活性剂组成；b) 校准品：镁溶液。产品有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定10天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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