器械名称 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(胶体金法) | 新生儿促甲状腺激素筛查试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1人份/袋,10人份/盒 | 96人份/盒 |
产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒定性检测人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体 | 该产品用于定量测定新生儿滤纸干血样品中的促甲状腺激素含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 【主要组成】测试卡主要成分:塑料卡、塑料底板、吸水滤纸、硝酸纤维素膜(包括包被有重组梅毒抗原的检测线和包被有抗梅毒抗体的对照线)、金垫(附着有胶体金标记的重组梅毒抗原)。产品有效期:2-30℃干燥保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 1.Neo hTSH标准品。2.Eu-Anti-hTSH。3.分析缓冲液。4.浓缩洗涤液。5.增强液。6.Neo hTSH包被板(8×12孔)。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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