| 器械名称 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂(胶体金法) | 总胆汁酸测定试剂(循环酶法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份/袋,20人份/盒,25人份/筒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒 | R1:2×30ml R2:2×10ml；R1:2×45ml R2:2×15ml；R1:2×60ml R2:2×20ml；R1:2×30ml R2:1×20ml；R1:2×60ml R2:1×40ml；R1:3×40ml R2:1×40ml；R1:1×60ml R2:1×20ml；R1:4×30ml R2:4×10ml；R1:4×24ml R2:4 |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂可以定性检测人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体,适用于梅毒临床辅助诊断。 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。 |
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| 产品说明 | 主要技术要求如下：1、外观：R1：黄色透明液体;R2：无色透明液体;校准品：淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度变化应在2-8mA/min(405nm&光径1cm) |
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| 用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试纸条由样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素(NC)膜、吸水滤纸、PVC底板等组成。NC膜的检测线(T线)处包被一定浓度基因重组抗原(TP15+17+47),质控线(C线)处包被一定浓度兔抗-TP;胶体金垫处包埋一定浓度基因重组抗原(TP15+17+47)-胶体金复合物。产品有效期：2～30℃避光、干燥储存，防止冷冻，有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒的基本组分：R1：β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型GOODS缓冲液；R2：3α-羟甾醇脱氢酶、NADH、GOODS缓冲液、叠氮钠。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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