| 器械名称 | 梅毒螺旋体抗体-乙型肝炎病毒表面抗原联合检测试剂盒(胶体金法) | 同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为1人份/盒、30人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 | 110ml (R1: 2 × 50ml + R2: 2 ×5ml)、198ml (R1: 3 × 60ml + R2: 1 ×18 ml)、22ml (R1: 1 × 20ml + R2: 1× 2 ml)、330ml ( R1: 4 × 75ml + R2: 2× 15 ml) |
| 产家 | 广州万孚生物技术有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品应用胶体金免疫层析技术检测血清中是否含有梅毒螺旋体抗体和/或乙型肝炎病毒表面抗原。 | 用于人血清、血浆中同型半胱氨酸(Hcy)的体外定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由测试卡、使用说明书和合格证组成。测试卡由梅毒螺旋体抗体检测试纸条、乙型肝炎病毒表面抗原检测试纸条和塑料盒组成。试纸条上的主要成份有:硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板等其他支持物。a)梅毒螺旋体抗体检测试纸条硝酸纤维素膜分别包被有梅毒螺旋体基因工程重组抗原TpN15、TpN17和TpN47和兔抗梅毒螺旋体多克隆抗体;b)乙型肝炎病毒表面抗原检测试纸条硝酸纤维素膜分别包被有乙型肝炎病毒表面抗原单克隆抗体和兔抗鼠IgG多克隆抗体。产品有效期：4-30℃保存，有效期24个月附件：注册产品标准，产品 | 由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成。试剂1含有乳酸脱氢酶(LD)＞800KU/L，丝氨酸(SER) 1.3mmol/L，NADH 1mmol/L；试剂2含有同型半胱氨酸转甲基酶(HMT)＞20KU/L，同型半胱氨酸水解酶(SAHH)＞10KU/L和稳定剂 适量。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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