| 器械名称 | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(免疫荧光法) | 前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic Kit for the Quantitative Determination of Prostate-specific Antigen(Time-resolved Immunofluor |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份，48人份 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒应用双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法(TRIFMA),用于体外人血清或血浆样本中梅毒螺旋体(Treponema Pallidum,TP)总抗体的定性检测。 | 用于检测人血清中的PSA。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组分包括：TP抗原包被微孔板、生物素标记TP抗原、 Eu标记的链亲和素和抗-TP阴、阳性对照及其它试剂。产品有效期：2~8℃保存,自生产日期起12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本品系由抗-PSA包被的微孔板、铕离子标记的抗-PSA和PSA校准品及其它试剂组成。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。