| 器械名称 | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(免疫荧光法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒应用双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法(TRIFMA),用于体外人血清或血浆样本中梅毒螺旋体(Treponema Pallidum,TP)总抗体的定性检测。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组分包括：TP抗原包被微孔板、生物素标记TP抗原、 Eu标记的链亲和素和抗-TP阴、阳性对照及其它试剂。产品有效期：2~8℃保存,自生产日期起12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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