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基本资料对比
器械名称 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(免疫荧光法)脊柱椎间融合器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒见附页
产家 苏州新波生物技术有限公司厦门大博颖精医疗器械有限公司
适用范围 本试剂盒应用双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法(TRIFMA),用于体外人血清或血浆样本中梅毒螺旋体(Treponema Pallidum,TP)总抗体的定性检测。适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组分包括:TP抗原包被微孔板、生物素标记TP抗原、 Eu标记的链亲和素和抗-TP阴、阳性对照及其它试剂。产品有效期:2~8℃保存,自生产日期起12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。
使用方法
产品特点
注意事项

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