器械名称 | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(免疫荧光法) | 时间分辨荧光分析仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | ANYTEST、ANYTEST-NZ |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒应用双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法(TRIFMA),用于体外人血清或血浆样本中梅毒螺旋体(Treponema Pallidum,TP)总抗体的定性检测。 | 主要供医疗机构对含Eu3+反应样品的荧光强度进行分析。 |
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产品说明 | 时间分辨荧光分析仪主机由光学系统、运动系统、微孔板托架、信号采集器、信号放大器组成;根据外壳的材质不同和样品进样门开启方式不同分为2种型号;基本参数:检测极限:10-12mol/L(Eu3+);线性范围:10-8-10-12mol/L(Eu3+),相关系数γ≥0.95;重复性:CV<5%;稳定性:α≤±10%;时间分辨荧光分析仪具有软件功能(测试软件具有项目设置功能、测试软件具有数据查询功能、测试软件具有数据处理功能、用户管理功能、数据备份与恢复功能)、自动进样门功能(ANYTEST-NZ)、条形码验证功 | |
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组分包括:TP抗原包被微孔板、生物素标记TP抗原、 Eu标记的链亲和素和抗-TP阴、阳性对照及其它试剂。产品有效期:2~8℃保存,自生产日期起12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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