| 器械名称 | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(免疫荧光法) | 新波 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒, 48人份/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒应用双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法(TRIFMA),用于体外人血清或血浆样本中梅毒螺旋体(Treponema Pallidum,TP)总抗体的定性检测。 | 该产品用于定量检测人血清中CA19-9的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被反应板，铕标记物，分析缓冲液，浓缩洗液(25×)，增强液，CA19-9校准品，自封袋，200μL吸头，说明书。产品有效期：2~8℃保存,自生产日期起12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定量检测人血清中CA19-9的含量。 | |
| 结构及其组成 | 主要组分包括：TP抗原包被微孔板、生物素标记TP抗原、 Eu标记的链亲和素和抗-TP阴、阳性对照及其它试剂。产品有效期：2~8℃保存,自生产日期起12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被反应板，铕标记物，分析缓冲液，浓缩洗液(25×)，增强液，CA19-9校准品，自封袋，200μL吸头，说明书。产品有效期：2~8℃保存,自生产日期起12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于定量检测人血清中CA19-9的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被反应板，铕标记物，分析缓冲液，浓缩洗液(25×)，增强液，CA19-9校准品，自封袋，200μL吸头，说明书。产品有效期：2~8℃保存,自生产日期起12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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