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基本资料对比
器械名称 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法)中新 促卵泡生成素测试片
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 40人份/盒(卡型)50人份/盒(条型)100人份/盒(条型)、2人份/盒(笔型)、2人份/盒(卡型)
产家 天津中新科炬生物制药有限公司天津中新科炬生物制药有限公司
适用范围 用于体外定性检测人血清或血浆中的抗梅毒螺旋体(TP)抗体定量测定人血清和血浆中促卵泡生成激素(FSH)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 R1a: 包被着山羊抗小鼠IgG:小鼠单克隆抗hFSH 复合物的顺磁性微粒,悬浮于TRIS 缓冲盐水[ 含牛血清白蛋白(BSA) 、表面活性剂、< 0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin 300] 中;R1b: 山羊抗hFSH-碱性磷酸酶(牛) 结合物, 溶于TRIS 缓冲盐水[ 含蛋白质( 牛、鼠、山羊)、表面活性剂、< 0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin300] 中;R1c: TRIS 缓冲盐水[ 含蛋白质( 牛、鼠、山羊)、表面活性剂、< 0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin 300]。
用途 定量测定人血清和血浆中促卵泡生成激素(FSH)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。
结构及其组成 1.主要成份为标记有TP融合抗原的胶体金和包被有羊抗鼠IgG、TP融合抗原的NC膜组成的试纸;1人份/袋;2.干燥剂:1包/袋;3.说明书:1份;。产品有效期:4~30℃避光干燥保存;有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂由试纸条组成
使用方法 1)打开铝箔袋,取出检测试剂。2.持试条将有箭头标志的一端垂直浸入装有尿液的容器中直至箭头下端标记横线处,至少3秒钟,当红色液体移行至测试区时,取出平放于干净的非吸附材料的平面。(备注:尿液界面应到“MAX”标志横线,但不能高于) 3.开始计时,10-30分钟内判断结果,30分钟后判定无效。
产品特点 本试剂用于体外定性检测妇女尿液中的促黄体生成激素的含量的变化,从而确定排卵时间及妇女月经周期中的“绝对安全期”,达到选择受孕最佳时机或使用“安全期”避孕的目的。
注意事项 产品有效期:2 到10°C 冷藏保存且竖直存放,可稳定保存24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

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