| 器械名称 | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(化学发光法) | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒;48人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清、血浆样本中梅毒螺旋体抗体。 | 本试剂盒用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 测抗-TP反应板、测抗-TP酶结合物、化学发光底物A液、化学发光底物B液、浓缩洗液(20×)、抗-TP阳性对照、抗-TP阴性对照、封板膜、自封袋和说明书。产品有效期：2~8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被乙型肝炎核心抗原的微孔板、酶标记乙型肝炎核心抗体、底物A液、底物B液、终止液、浓缩洗液、阳性对照、阴性对照等。产品有效期：2~8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。