| 器械名称 | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(化学发光法) | 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品可定性检测人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体(Anti-TP)。 | 用于临床定性检测人血清或血浆中的Anti-HBc-IgM。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 预包被板(测Anti-TP)：用TP重组抗原包被的微孔板；酶标记物(测Anti-TP)：HRP标记的TP重组抗原；阴性对照：热灭活的Anti-TP阴性人血清或血浆，且Anti-HIV、Anti-HCV、HBsAg测试呈阴性；阳性对照：热灭活的Anti-TP阳性人血清或血浆，且Anti-HIV、Anti-HCV、HBsAg测试呈阴性；20倍浓缩洗液：磷酸盐缓冲液，用去离子水或蒸馏水稀释至1000ml；底物液A：含鲁米诺的溶液；底物液B：含过硼酸钠的溶液；封口袋；封板膜；使用说明书。产品有效期：2-8℃避光保 | 预包被板(测Anti-HBc-IgM)、酶标记物(测Anti-HBc-IgM)、连接抗原(测Anti-HBc-IgM)、Anti-HBc -IgM阴性对照、Anti-HBc-IgM阳性对照、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封口袋、封板膜、使用说明书。产品有效期：2～8℃避光保存，有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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