器械名称 | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(化学发光法) | 载脂蛋白B试剂盒(免疫透射比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 分为规格1、规格2、规格3、规格4。规格1(R1:1×60ml/瓶,R2:1×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格2(R1:2×60ml/瓶,R2:2×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格3(R1:4×60ml/瓶,R2:4×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格4(R1:5×60ml/瓶,R2:5×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶)。 |
产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
适用范围 | 本产品可定性检测人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体(Anti-TP)。 | 适用于人血清中载脂蛋白B浓度的测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 预包被板(测Anti-TP):用TP重组抗原包被的微孔板;酶标记物(测Anti-TP):HRP标记的TP重组抗原;阴性对照:热灭活的Anti-TP阴性人血清或血浆,且Anti-HIV、Anti-HCV、HBsAg测试呈阴性;阳性对照:热灭活的Anti-TP阳性人血清或血浆,且Anti-HIV、Anti-HCV、HBsAg测试呈阴性;20倍浓缩洗液:磷酸盐缓冲液,用去离子水或蒸馏水稀释至1000ml;底物液A:含鲁米诺的溶液;底物液B:含过硼酸钠的溶液;封口袋;封板膜;使用说明书。产品有效期:2-8℃避光保 | 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为:R1试剂:磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及NaN3;R2试剂:含有抗人ApoB抗血清、NaN3;校准品:混合正常人血清,蛋白酶抑制剂。产品有效期:在(2~8)℃,无腐蚀性气体的环境下,储存期限不超过12个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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