概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(化学发光法)载脂蛋白B试剂盒(免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒分为规格1、规格2、规格3、规格4。规格1(R1:1×60ml/瓶,R2:1×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格2(R1:2×60ml/瓶,R2:2×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格3(R1:4×60ml/瓶,R2:4×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格4(R1:5×60ml/瓶,R2:5×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶)。
产家 珠海丽珠试剂股份有限公司珠海丽珠试剂股份有限公司
适用范围 本产品可定性检测人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体(Anti-TP)。适用于人血清中载脂蛋白B浓度的测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 预包被板(测Anti-TP):用TP重组抗原包被的微孔板;酶标记物(测Anti-TP):HRP标记的TP重组抗原;阴性对照:热灭活的Anti-TP阴性人血清或血浆,且Anti-HIV、Anti-HCV、HBsAg测试呈阴性;阳性对照:热灭活的Anti-TP阳性人血清或血浆,且Anti-HIV、Anti-HCV、HBsAg测试呈阴性;20倍浓缩洗液:磷酸盐缓冲液,用去离子水或蒸馏水稀释至1000ml;底物液A:含鲁米诺的溶液;底物液B:含过硼酸钠的溶液;封口袋;封板膜;使用说明书。产品有效期:2-8℃避光保 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为:R1试剂:磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及NaN3;R2试剂:含有抗人ApoB抗血清、NaN3;校准品:混合正常人血清,蛋白酶抑制剂。产品有效期:在(2~8)℃,无腐蚀性气体的环境下,储存期限不超过12个月。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏