| 器械名称 | 梅毒螺旋体(TP)抗体诊断试剂盒(胶体金法) | 果糖胺检测试剂盒(NBT法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 单人份/袋、单人份/盒、40人份/盒 | a)R：60ml×1；b)R：60ml×2； c)R：60ml×4；d)R：60ml×6； e)R：70ml×2；f)R：70ml×4； g)R：70ml×6；h)R：75ml×2； i)R：75ml×4；j)R：75ml×6； k)R：80ml×2；l)R：80ml×4； m)R：80ml×6；n)R：100ml×2； o)R：100ml×4；p)R：150ml×1； q)R：150ml×2；r)R：150ml×4； t)200人份。 |
| 产家 | 爱德检测科技有限公司 | 爱德检测科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中是否含有梅毒螺旋体抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 条型产品由检测试条和干燥剂组成，检测试条主要有塑料片材、包被了梅毒重组抗体的硝酸纤维素膜、吸附了梅毒重组抗体胶体金结合物的无纺布、滤纸、玻璃纤维组成；卡型产品由检测试卡、干燥剂、吸管组成，检测试卡主要由塑料片材、包被了梅毒重组抗体的硝酸纤维素膜、吸附了梅毒重组抗体胶体金结合物的无纺布、滤纸、玻璃纤维以及塑料外壳组成。产品有效期：储存于4-30℃、避光、干燥处，有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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