器械名称 | 梅毒螺旋体(TP)抗体诊断试剂盒(胶体金法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 单人份/袋、单人份/盒、40人份/盒 | 480测试/盒;96测试/盒 |
产家 | 爱德检测科技有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中是否含有梅毒螺旋体抗体。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 条型产品由检测试条和干燥剂组成,检测试条主要有塑料片材、包被了梅毒重组抗体的硝酸纤维素膜、吸附了梅毒重组抗体胶体金结合物的无纺布、滤纸、玻璃纤维组成;卡型产品由检测试卡、干燥剂、吸管组成,检测试卡主要由塑料片材、包被了梅毒重组抗体的硝酸纤维素膜、吸附了梅毒重组抗体胶体金结合物的无纺布、滤纸、玻璃纤维以及塑料外壳组成。产品有效期:储存于4-30℃、避光、干燥处,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期:2-8℃贮存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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