器械名称 | 梅毒螺旋体(TP)抗体检测试剂盒(胶体金法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 试条:1人份/袋,50袋/盒、100袋/盒;试盒:1人份/袋,50袋/盒。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 润和生物医药科技(汕头)有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 本试剂用于体外定性检测人血清/血浆样本中的梅毒螺旋体抗体。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂条主要由无纺布,玻璃纤维,胶体金标记基因重组梅毒抗原,胶体金标记鼠IgG抗体,基因重组梅毒抗原,羊抗鼠IgG多克隆抗体,硝酸纤维素膜,吸水纸,PVC片组成。产品有效期:原包装于2-30℃干燥避光室温存放,自检定合格之日起有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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