| 器械名称 | 梅毒抗体诊断试剂盒(化学发光法)Diagnostic Kit for Antibody to Treponema Pallidum(Double Antigen Sandwich Chemiluminescence) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外血清、血浆样本中梅毒螺旋体特异性抗体的检测。适用于无偿献血筛查及临床梅毒的辅助诊断。 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | TP抗原板、TP抗原标记酶等。产品有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书，包装标签。 | 1. 检测卡(T线包被重组甲型肝炎病毒VP3-VP4抗原，C线包被羊抗鼠IgG抗体，包被缓冲液：0.05M PBS pH7.4，金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM)：1人份×20。 2. 样品稀释液：1瓶×5毫升。 3.说明书：1份产品有效期：4-30℃干燥避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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