器械名称 | 梅毒抗体诊断试剂盒(化学发光法)Diagnostic Kit for Antibody to Treponema Pallidum(Double Antigen Sandwich Chemiluminescence) | 威高 乙型肝炎病毒表面抗原定量诊断试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 48人份/盒,96人份/盒 |
产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
适用范围 | 用于体外血清、血浆样本中梅毒螺旋体特异性抗体的检测。适用于无偿献血筛查及临床梅毒的辅助诊断。 | 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 抗HBs多克隆抗体,酶标记抗HBs单克隆抗体,HbsAg校准品等。产品有效期:于2-8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。 | |
用途 | 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。 | |
结构及其组成 | TP抗原板、TP抗原标记酶等。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书,包装标签。 | 抗HBs多克隆抗体,酶标记抗HBs单克隆抗体,HbsAg校准品等。产品有效期:于2-8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。 |
使用方法 | 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 抗HBs多克隆抗体,酶标记抗HBs单克隆抗体,HbsAg校准品等。产品有效期:于2-8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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