| 器械名称 | 脉冲式Nd:YAG激光治疗机 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | KL-P | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 吉林省科英激光技术有限责任公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于对患者颈、胸、腰椎间盘突出症和口腔软硬组织的治疗。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由 激光器、 导光系统及瞄准装置、激光电源、控制系统、安全防护系统及冷却系统组成。工作激光波长：1064nm±10nm；多模；最大输出单脉冲能量：900mJ±20%；激光单脉冲宽度：100-150μs；激光脉冲频率：1-60Hz； 瞄准光波长： 650-670 nm 的半导体激光；瞄准光功率≤5mW。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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