| 器械名称 | 孕酮诊断试剂盒 | 微量总蛋白测定试剂盒(比色法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 33550（2×50测试） | 2 x 50测试/盒 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清中的孕酮进行定量分析。 | 用于测定人尿液和脑脊液 (CSF)中的总小分子量蛋白质(M-TP)含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用化学发光免疫检测法，由R1a、R1b、R1c组成，各自的主要成分为R1a：含标记有碱性磷酸酶的孕酮结合物和含包被有羊抗兔IgG 的磁性颗粒的Tris缓冲液，小牛血清白蛋白(BSA)，＜0.1%的叠氮钠和0.0125% Cosmocil CQ；R1b:含蛋白质（羊，兔）的醋酸盐缓冲液和0.0125% Cosmocil CQ；R1c:含兔抗孕酮抗体的醋酸盐缓冲液，小牛血清白蛋白(BSA)，＜0.1% 的叠氮钠和0.0125% Cosmocil CQ。 | 每个试剂盒中包括两个微蛋白试剂筒(2 x 50次检测)，反应成分包括焦棓酚红0.058mmol/L，钼酸钠0.12mmol/L。产品有效期：未开瓶于2℃至8℃储存可稳定24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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