| 器械名称 | 中国医药 凝血分析仪 | 血管性血友病因子抗原试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | ACL 8000 | 乳胶试剂：2小瓶×3mL；反应缓冲液：2小瓶×4mL |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY |
| 适用范围 | 该产品与专用测试试剂配合使用，用于进行凝血和纤溶测试。 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原（VWF:Ag）。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品与专用测试试剂配合使用，用于进行凝血和纤溶测试。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由样品盘、试剂区、进样/分配系统、加载和分析区（包括反应盘、光学检测系统等）和显示器等构成。性能：试剂位18个；样品位：40个；试剂位温度范围：10℃～16℃,反应区温度为37℃；精密度：用正常值质控血浆，测试PT、APTT、FIB三个项目各10次，所得结果的变异系数（CV）应满足：PT≤2%,APTT≤2%,FIB-C≤6%。 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂：2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒，含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液：2小瓶×4mLHEPES缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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