| 器械名称 | 中国医药 凝血分析仪 | 活化凝血时间测定试剂盒(光学凝固法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | ACL 8000 | 45人份 |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY |
| 适用范围 | 该产品与专用测试试剂配合使用，用于进行凝血和纤溶测试。 | 本试剂盒用于定量检测血液的活化凝血时间。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品与专用测试试剂配合使用，用于进行凝血和纤溶测试。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由样品盘、试剂区、进样/分配系统、加载和分析区（包括反应盘、光学检测系统等）和显示器等构成。性能：试剂位18个；样品位：40个；试剂位温度范围：10℃～16℃,反应区温度为37℃；精密度：用正常值质控血浆，测试PT、APTT、FIB三个项目各10次，所得结果的变异系数（CV）应满足：PT≤2%,APTT≤2%,FIB-C≤6%。 | 每份含有一个GEM ACT凝血分析试剂片和一袋干燥剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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