| 器械名称 | 吗啡检测试剂盒(胶体金法) | 人类免疫缺陷病毒抗原/抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条型:10人份/盒,50人份/盒; 卡型:10人份/盒;50人份/盒。 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人尿液中的吗啡。 | 本试剂盒采用化学发光法(CLEIA)体外定性检测人血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒抗体(1+2型)和p24抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1.检测卡/条、2.说明书、3.一次性塑料吸管(检测卡附)。产品有效期：2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微孔板(发光):包被抗HIV-1 p24抗体及重组HIV抗原;生物素试剂(发光):含表面活性剂和生物素化抗体的缓冲液; 酶标试剂(发光):含HIV酶标抗原和酶标亲和素;阳性对照(发光):含纯化的HIV-1 p24抗原或HIV抗体;阴性对照(发光):含HIV-1p24抗原、HIV抗体、HCV抗体、HBsAg均为阴性的正常人血清;浓缩洗涤液:含表面活性剂的磷酸盐缓冲液;发光底物A液:含鲁米诺;发光底物B液:含过氧化物。产品有效期：2～8℃保存;有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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