| 器械名称 | 吗啡检测试剂盒(胶体金法) | 乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒 | 96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。 |
| 产家 | 南通市伊士生物技术有限责任公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人尿液中的吗啡。 | 该产品用于定性检测血清样本中的PreS1。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | MOP胶体金法试纸卡、说明书、干燥剂、一次性吸管。产品有效期：于2℃～30℃避光干燥保存，不得冻存。产品自生产之日起有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.96测试半自动试剂盒的主要组成成分：PreS1对照品A，PreS1对照品B，PreS1对照品C，PreS1对照品D，PreS1对照品E，PreS1对照品F，铕标记物，浓缩洗液，实验缓冲液，增强液，PreS1微孔反应板，其他 ：自封袋1个，封片纸3张；200μl吸嘴20支，说明书1份。 2.96测试全自动试剂盒的主要组成成分：PreS1对照品A，PreS1对照品B，PreS1对照品C，PreS1对照品D，PreS1对照品E，PreS1对照品F，铕标记物，实验缓冲液，PreS1微孔反应板，其他 ：自封袋1 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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