| 器械名称 | 吗啡检测试剂盒(胶体金法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 卡型:15人份/盒; 条型:45人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京青元盛康生物医药科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品为定性检测试剂，用于人尿液中吗啡的初步筛查。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被有吗啡-BSA偶联物和羊抗鼠lgG抗体的硝酸纤维素膜、包被有胶体金标记抗吗啡单克隆抗体的聚酯膜、样本垫及吸水纸。产品有效期：原包装应储存于常温(4-30℃)干燥处，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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