| 器械名称 | 吗啡检测试剂盒(胶体金法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 卡型:15人份/盒; 条型:45人份/盒 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 北京青元盛康生物医药科技有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品为定性检测试剂，用于人尿液中吗啡的初步筛查。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被有吗啡-BSA偶联物和羊抗鼠lgG抗体的硝酸纤维素膜、包被有胶体金标记抗吗啡单克隆抗体的聚酯膜、样本垫及吸水纸。产品有效期：原包装应储存于常温(4-30℃)干燥处，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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