| 器械名称 | 吗啡检测试剂盒(胶体金法) | 麻疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫捕获法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 卡型:15人份/盒; 条型:45人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 北京青元盛康生物医药科技有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 该产品为定性检测试剂，用于人尿液中吗啡的初步筛查。 | 以酶联免疫捕获法原理检测人血清或血浆中的麻疹病毒IgM抗体,用于麻疹病毒感染的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被有吗啡-BSA偶联物和羊抗鼠lgG抗体的硝酸纤维素膜、包被有胶体金标记抗吗啡单克隆抗体的聚酯膜、样本垫及吸水纸。产品有效期：原包装应储存于常温(4-30℃)干燥处，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1 预包被抗人IgM-μ链抗体的微孔板:微孔板中预包被抗人IgM-μ链单克隆抗体。 2 麻疹病毒抗原酶标记物: 辣根过氧化物酶(HRP)标记的麻疹病毒抗原；硼酸盐缓冲液，含防腐剂、蛋白稳定剂等。 3 麻疹病毒IgM抗体阳性对照: 麻疹病毒IgM抗体阳性人血浆或血清；硼酸盐缓冲液，含0.02%硫柳汞、蛋白稳定剂等。4 麻疹病毒IgM抗体阴性对照: 麻疹病毒IgM抗体阴性人血浆或血清；硼酸盐缓冲液，含0.02%硫柳汞、蛋白稳定剂等。 5 显色液A: 柠檬酸、过氧化氢等。 6 显色液B :柠檬酸、四甲基联苯胺( |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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