器械名称 | 吗啡检测试剂盒(胶体金法) | 双CPU滴液测控仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 盒型,25人份/盒,40人份/盒,50人份/盒;条型,25人份,50人份,100人份;尿杯型,20人份/盒 | TY-SK-001-A |
产家 | 上海凯创生物技术有限公司 | 天津天达银河科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人尿液中出现的吗啡。 | 本产品是配合一次性输液器使用,可自动监控输液过程的医疗器械类产品,可提高输液过程监控的可靠性,完成输液任务后,会将输液器截止以方便医患继续进行其他输液治疗,并确保不会出现回血现象,不含与药液直接接触的部件。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 包被有抗吗啡单克隆抗体、羊抗鼠IgG和吗啡-BSA的试纸条。产品有效期:4-30℃避光储存,有效期24个月,不得冻存。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 结构及组成:①输液传感器 ②电动调节阀 ③键盘 ④液晶显示器 ⑤主电路板 ⑥电池安装盒 ⑦不包含充电器。主要性能指标:1、输液速度测量范围应在0-300滴/分钟,计量误差为±4‰;2、输液速度控制范围应在6-120滴/分钟;控制误差为±2滴/分或±2%(取两者数值较大者);3、药液容量测量范围应在50-1000ml;计量误差为±2%。其它性能指标详见注册产品标准《双CPU滴液测控仪》。 |
用途 | 该产品用于定性检测人尿液中出现的吗啡。 | |
结构及其组成 | 包被有抗吗啡单克隆抗体、羊抗鼠IgG和吗啡-BSA的试纸条。产品有效期:4-30℃避光储存,有效期24个月,不得冻存。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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