器械名称 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法)(商品名:摩克) | 脊柱椎间融合器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 板型:25人份/盒、40人份/盒;插板型:25人份/盒、40人份/盒 | 见附页 |
产家 | 万华普曼生物工程有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
适用范围 | 本产品用于尿液中吗啡和甲基安非他明的定性检测。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 胶体金测试卡中主要包括:胶体金、吗啡单克隆抗体、甲基安非他明单克隆抗体、羊抗鼠多克隆抗体。产品有效期:4-30℃避光保存,不得冻存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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