| 器械名称 | 吗啡/甲基安非他明/氯胺酮联合检测试剂(胶体金法) | 前列腺酸性磷酸酶(PAP)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 40人份/盒 | 100测试/盒 |
| 产家 | 杭州隆基生物技术有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮。 | 该产品用于测定人血清中前列腺酸性磷酸酶(PAP)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1.吗啡/甲基安非他明/氯胺酮联合检测试剂盒(40人份)：每人份铝箔袋单独包装。其中试剂由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、金标氯胺酮单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、氯胺酮-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成。 2. 说明书(1份)。产品有效期：储存于4～30℃避光干燥处，切勿冷冻，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、低点校准品、高点校准品。产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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