器械名称 | 吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法)Morphine/Methamphetamine, Diagnostic Kit(Colloidal Gold) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1人份/袋 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 上海凯创生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 本品用于定性检测人尿液中出现的吗啡及甲基安非他明。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 吗啡检测试剂条和甲基安非他明检测试剂条。产品有效期:24个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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