| 器械名称 | 吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) | 肾综合征出血热病毒抗体诊断试剂盒(胶体金法)Rapid HFRS Test |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条型：100人份/盒、卡型：100人份/盒 | 50人份 |
| 产家 | 厦门市波生生物技术有限公司 | 厦门市波生生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测尿液中的吗啡和甲基安非他明。 | 定性检测人血清或血浆标本中肾综合征出血热病毒IgG和IgM抗体，用于肾综合征出血热(HFRS)的辅助诊断及流行病学调查。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 吗啡、甲基安非他明联合检测试剂：检测区包被吗啡-BSA结合物和甲基安非他明-BSA结合物、对照区包被羊抗鼠IgG多抗、结合垫含胶体金标记的吗啡抗体和甲基安非他明抗体；干燥剂；说明书。产品有效期：4～30℃，密封干燥保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗人IgGγ链单克隆抗体，胶体金标记的HFRS抗原，抗人IgMμ链单克隆抗体。产品有效期：18个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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