| 器械名称 | 吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂盒(胶体金法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 盒型：1人份/袋，25人份/盒，40人份/盒，50人份/盒；尿杯型：1人份/袋，10人份/盒，25人份/盒，40人份/盒。 | 见附页 |
| 产家 | 上海凯创生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人尿液中出现的吗啡(MOR)、甲基安非他明(M-MAP)及氯胺酮(KET)。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1. 吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂卡：每份试剂卡由单独的吗啡检测条、甲基安非他明检测条、氯胺酮检测条并排组成。2. 使用说明书。产品有效期：原包装于4-30℃避光储存，不得冻存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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