| 器械名称 | 吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂盒(胶体金法) | 丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 盒型：1人份/袋，25人份/盒，40人份/盒，50人份/盒；尿杯型：1人份/袋，10人份/盒，25人份/盒，40人份/盒。 | 1人份/袋、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 上海凯创生物技术有限公司 | 上海凯创生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人尿液中出现的吗啡(MOR)、甲基安非他明(M-MAP)及氯胺酮(KET)。 | 该产品用于定性检测人血清、血浆样本中的丙型肝炎病毒抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 检测区(T线)包被有HCV重组抗原，质控区(C线)包被有羊抗兔IgG，另一端包被了HCV重组抗原-胶体金及兔IgG-胶体金的纸片。产品有效期：4-30℃避光储存，有效期24个月，不得冻存。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定性检测人血清、血浆样本中的丙型肝炎病毒抗体。 | |
| 结构及其组成 | 1. 吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂卡：每份试剂卡由单独的吗啡检测条、甲基安非他明检测条、氯胺酮检测条并排组成。2. 使用说明书。产品有效期：原包装于4-30℃避光储存，不得冻存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测区(T线)包被有HCV重组抗原，质控区(C线)包被有羊抗兔IgG，另一端包被了HCV重组抗原-胶体金及兔IgG-胶体金的纸片。产品有效期：4-30℃避光储存，有效期24个月，不得冻存。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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