| 器械名称 | 吗啡(MOR)检测试剂(胶体金法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条型：单人份/袋，25人份/筒，100人份/盒；板型：单支/袋，25人份/盒，10支/袋，50人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 蓝十字生物药业（北京）有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于快速检测尿液中的吗啡。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 吗啡-BSA复合物、金标抗-吗啡单克隆抗体、抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维膜。产品有效期：4-30℃避光干燥处密封储存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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