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基本资料对比
器械名称 天门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒(速率法)抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 80ml×4:80ml×1; 60ml×4:60ml×1;40ml×3:30ml×1; 80ml×2:20ml×2;80ml×5:20ml×5; 80ml×6:20ml×6;50ml×4:50ml×1;50ml×2:25ml×1;60ml×5:15ml×5; 100ml×4:50ml×2;200ml×4:50ml×4;1L×1:250ml×1;1L×4:1L×1;4L×1:1L×1;20ml×3:5ml×3;96×01(96)
产家 北京普朗新技术有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂成分:R1:Tris 80mmol/L,NADH0.40mmol/L,LDH 1800 U/L,NaN3 1g/L;R2:Tris80mmol/L,L-天冬氨酸 720mmol/L,α-酮戊二酸36mmol/L,NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A>1.0;正确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围为(0~800)U/L,r≥0.990。
用途 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。
结构及其组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):Tris 缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶。试剂2(R2):α-酮戊二酸、NADH。 微孔板:包被有抗原的微孔12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品:IgM,人;阳性对照:IgM,人;阴性对照:IgM,人;酶结合物:过氧化物酶标记抗人IgM(羊);样本缓冲液:含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体);清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 ◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。

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