| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒(速率法) | 科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 80ml×4：80ml×1； 60ml×4：60ml×1；40ml×3：30ml×1； 80ml×2：20ml×2；80ml×5：20ml×5； 80ml×6：20ml×6；50ml×4：50ml×1；50ml×2：25ml×1；60ml×5：15ml×5； 100ml×4：50ml×2；200ml×4：50ml×4；1L×1：250ml×1；1L×4：1L×1；4L×1：1L×1；20ml×3：5ml×3； | 96人份/盒,48人份/盒 |
| 产家 | 北京普朗新技术有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂成分：R1：Tris 80mmol/L，NADH0.40mmol/L，LDH 1800 U/L，NaN3 1g/L；R2：Tris80mmol/L，L-天冬氨酸 720mmol/L，α-酮戊二酸36mmol/L，NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A＞1.0；正确性：相对偏差≤±10%；批内精密度CV≤5%；批间精密度≤7%；线性范围为(0～800)U/L，r≥0.990。 |
抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 用途 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。 |
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1)：Tris 缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶。试剂2(R2)：α-酮戊二酸、NADH。 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体（Anti-HBe）。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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