| 器械名称 | ABO血型反定型试剂盒（磁珠法） | I型胶原C末端肽（CTX）测定试剂盒（增强化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | |
| 产家 | 长春博德生物技术有限责任公司 | 广东虹业抗体科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于ABO系统血型的反定型 | 该产品用于人血清中I型胶原C末端肽（CTX）的定量测定。 |
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| 产品说明 | 【检验原理】 应用固相免疫吸附分析技术，将人红细胞A、B及RhD抗原分别包被于U型微孔板的孔底部表面，通过已知抗体检测红细胞(待检)抗原;通过已知抗原的红细胞(指示细胞)检测血清中的抗体。如果待检或指示红细胞吸附在U型微孔的底部，为阳性反应;如果待检或指示红细胞在U型微孔的底部聚集为一点，为阴性反应。 血型按人ABO血型及RhD抗原固相免疫吸附法反应格局判定。 |
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| 用途 | 用于ABO系统血型的反定型 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份：A型红细胞抗原、B型红细胞抗原、O型红细胞抗原。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | 试剂盒主要组成：1.微孔板1块（48孔或96孔）；2.浓缩洗涤液1瓶（10ml/瓶或20ml/瓶）；3.酶标抗体1瓶（5.5ml/瓶或11ml/瓶）；4.底物A液1瓶（1.5ml/瓶或3ml/瓶）；5.底物B液1瓶（1.5ml/瓶或3ml/瓶）；6.标准品0.3ml/支×6支；产品有效期：保存于2-8℃，有效期8个月。 |
| 使用方法 | 【检验方法】 将所有试剂取出，平衡至室温。 将待检样本离心，2000rpm，5min。 稀释：将待检红细胞用红细胞稀释液稀释至0.2%，备用。 加样：按表1顺序加入相应试剂： 表1：加样顺序和体积 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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