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基本资料对比
器械名称 ABO血型反定型试剂盒(磁珠法)Uu(解脲脲原体)&Mh(人型支原体)培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 20T/盒
产家 长春博德生物技术有限责任公司其昌达生物高科技(上海)有限公司
适用范围 用于ABO系统血型的反定型供医疗机构用于对人体感染的解脲脲原体及人型支原体的鉴别与药敏检验。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  【检验原理】

  应用固相免疫吸附分析技术,将人红细胞A、B及RhD抗原分别包被于U型微孔板的孔底部表面,通过已知抗体检测红细胞(待检)抗原;通过已知抗原的红细胞(指示细胞)检测血清中的抗体。如果待检或指示红细胞吸附在U型微孔的底部,为阳性反应;如果待检或指示红细胞在U型微孔的底部聚集为一点,为阴性反应。

  血型按人ABO血型及RhD抗原固相免疫吸附法反应格局判定。

用途 用于ABO系统血型的反定型
结构及其组成 主要组成成份:A型红细胞抗原、B型红细胞抗原、O型红细胞抗原。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 Uu&&Mh培养基(20瓶):复合促生常因子、小牛血清、胰蛋白胨、精氨酸、酵母提取物、复合抗生素、尿素、酚红、纯水;鉴别药敏(28孔板×20块):林可霉素、罗红霉素、强力霉素、美满霉素、交沙霉素、阿齐霉素、环丙沙星、司帕沙星、壮观霉素、克拉霉素、氧氟沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星;恢复液(纯水)(22ml×2瓶);无菌石蜡油(分析纯)(25ml×1瓶)。产品有效期:18个月。附件:产品标准,产品说明书。
使用方法

  【检验方法】

  将所有试剂取出,平衡至室温。

  将待检样本离心,2000rpm,5min。

  稀释:将待检红细胞用红细胞稀释液稀释至0.2%,备用。

  加样:按表1顺序加入相应试剂:

  表1:加样顺序和体积

产品特点
注意事项

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