概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 ABO血型反定型试剂盒(磁珠法)新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100测试/盒
产家 长春博德生物技术有限责任公司深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 用于ABO系统血型的反定型该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  【检验原理】

  应用固相免疫吸附分析技术,将人红细胞A、B及RhD抗原分别包被于U型微孔板的孔底部表面,通过已知抗体检测红细胞(待检)抗原;通过已知抗原的红细胞(指示细胞)检测血清中的抗体。如果待检或指示红细胞吸附在U型微孔的底部,为阳性反应;如果待检或指示红细胞在U型微孔的底部聚集为一点,为阴性反应。

  血型按人ABO血型及RhD抗原固相免疫吸附法反应格局判定。

测风疹病毒IgG固相板,风疹病毒IgG校正液,风疹病毒IgG阴性对照,风疹病毒IgG阳性对照,测风疹病毒Ig.酶标记物,显色剂,终止液,TORCH IgG样本稀释液,浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。
用途 用于ABO系统血型的反定型 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。
结构及其组成 主要组成成份:A型红细胞抗原、B型红细胞抗原、O型红细胞抗原。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 产品组成: 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期:储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法

  【检验方法】

  将所有试剂取出,平衡至室温。

  将待检样本离心,2000rpm,5min。

  稀释:将待检红细胞用红细胞稀释液稀释至0.2%,备用。

  加样:按表1顺序加入相应试剂:

  表1:加样顺序和体积

产品特点 稳定性高,重复性好,特异性强,快速、简单
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏