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基本资料对比
器械名称 一次性使用冲洗器蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 A型(拉环式)、B型(按手式)、C型(胶囊式)SEA(1.02、8、12、16、18、23)
产家 上海康德莱企业发展集团股份有限公司宁波蓝野医疗器械有限公司
适用范围 供医疗机构外科、妇科冲洗人体创面或腔道。产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。
用途 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。
结构及其组成 1.A型、B型产品由外套、活塞、芯杆及可选配件(护套、小接头)组成;C型产品由外套、胶囊及可选配件(护套、小接头)组成。主要技术指标:外观:光滑圆整,无毛边、毛刺、塑流、缺损等制造缺陷,内腔清洁无杂质。锥头位于外套封底端中央,与外套在同一轴线上。产品无菌。 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。
使用方法
 请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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