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基本资料对比
器械名称 生物医药 皮肤创面诱导凝胶双通道神经刺激系统
器械分类 国产二类进口三类
规格型号 3g/支,1支/盒;3g/支,3支/盒;3g/支,7支/盒;5g/支,1支/盒;5g/支,3支/盒;5g/支,7支/盒;10g/支/盒;20g/支/盒Genesis 3643
产家 太原锦波生物医药科技有限公司St. Jude Medical, Inc.
适用范围 适用于表皮外伤、I、II度烧烫伤应急处理、小手术切口、褥疮、粘膜溃疡等创面感染的治疗,具有抑菌止血、护创、促进愈合的作用;适用于面部轻、中度痤疮的治疗和激光治疗后的修复,有减少疤痕形成、预防色素沉着的作用。医疗机构的资质:1、三级甲等医院;2、经卫生行政管理部门(卫生部)认可的疼痛准入医院。操作人员资质:1、具有合格疼痛治疗资质的医师和相关的专业医师;2、上述人员还须经圣犹达公司组织的脊髓神经电刺激治疗培训认证。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本产品为烧伤、创伤凝胶敷料,主要成分为卡波姆,辅以三氯生和重组人表皮生长因子,经特殊工艺处理而精制合成的凝胶剂,性状为均匀半透明或白色粘稠状胶体。 双通道神经刺激系统是一种将低强度的电脉冲发送到神经结构的可植入式神经刺激系统。该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。可植入脉冲发生器(3643)中包含有:连接器张力缓解装置(1109)、端口插头(1108)、扭矩扳手(1101)和隧道工具(1112、1120)。
用途 适用于表皮外伤、I、II度烧烫伤应急处理、小手术切口、褥疮、粘膜溃疡等创面感染的治疗,具有抑菌止血、护创、促进愈合的作用;适用于面部轻、中度痤疮的治疗和激光治疗后的修复,有减少疤痕形成、预防色素沉着的作用。 双通道神经刺激系统用于治疗有恰当、明确的诊断结果,其他保守治疗无效/无明显效果的下腰部(下背部)手术失败综合症(FBSS)所引起的疼痛。
结构及其组成 本产品为烧伤、创伤凝胶敷料,主要成分为卡波姆,辅以三氯生和重组人表皮生长因子,经特殊工艺处理而精制合成的凝胶剂,性状为均匀半透明或白色粘稠状胶体。 该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。
使用方法
 外用。贴用前将患处皮肤洁净,直接贴于患处。每次贴12小时,每日一贴,7天为一疗程。
产品特点 适用于表皮外伤、I、II度烧烫伤应急处理、小手术切口、褥疮、粘膜溃疡等创面感染的治疗,具有抑菌止血、护创、促进愈合的作用;适用于面部轻、中度痤疮的治疗和激光治疗后的修复,有减少疤痕形成、预防色素沉着的作用。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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