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基本资料对比
器械名称 膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)戊型肝炎病毒抗原检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒96人份/盒
产家 北京金菩嘉医疗科技有限公司北京万泰生物药业股份有限公司
适用范围 该产品用于检测尿液中脱落细胞的3号、7号、17号染色体的数目及9号染色体上p16基因位点的数目。该产品用于定性检测人血清、血浆样本中的戊型肝炎抗原。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 GLP p16/CSP17探针、CSP3/CSP7探针、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品组成: HEV-Ag酶标板、HEV-Ag阳性对照、HEV-Ag阴性对照、HEV-Ag酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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