| 器械名称 | 膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 降钙素原(PCT)测定试剂盒(免疫增强比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 25ml、50ml、75ml、150ml、20test、50test、100test、200test |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测尿液中脱落细胞的3号、7号、17号染色体的数目及9号染色体上p16基因位点的数目。 | 用于体外定量测定人血清中降钙素原(PCT)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | GLP p16/CSP17探针、CSP3/CSP7探针、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 降钙素原(PCT)测定试剂盒(免疫增强比浊法)由试剂Ⅰ(R1)、试剂Ⅱ(R2)组成，R1为磷酸盐缓冲液PH6.5、聚乙二醇6000，R2为磷酸盐缓冲液PH8.0、羊抗人PCT抗体的致敏乳胶颗粒；净含量：R1、R2装量色最大允许负偏差为5%；试剂空白吸光度：在510nm处，光径1cm时，试剂空白吸光度A≤1.5；分析灵敏度：在510nm处，光径1cm时，当样本中PCT的含量为25ng/ml时，5分钟内的吸光度变化△A为0.035-0.075；试剂的线性范围：0-80ng/ml，r≥0.9900；精密度：重复 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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